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सामग्री मूल्यांकन परिणाम कंपनी सेवा गुणवत्ता अनुसंधान कार्यालय

सामग्री मूल्यांकन परिणाम कंपनी सेवा गुणवत्ता अनुसंधान कार्यालय Posted on October 4, 2020Leave a comment

क्रियात्मक अनुसंधान - भाग - 2 -- BY VINOD VASHISTHA SIR || MISSION INSTITUE JAIPUR ||.




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सामग्री मूल्यांकन परिणाम कंपनी सेवा गुणवत्ता अनुसंधान कार्यालय पिट्यूटरी हार्मोन परीक्षण पास करने के लिए, मास्को प्रयोगशाला में पिट्यूटरी हार्मोन का विश्लेषण मूल्य परीक्षा परिणाम देखने के लिए, बस अपना क्रमांक दर्ज करें। अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य और मधुमेह के निदान के प्रयोगशाला मूल्यांकन। बायोजेनिक एमाइन का मूल्यांकन। रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली की स्थिति का मूल्यांकन। भूख और वसा चयापचय विनियमन कारकों का मूल्यांकन। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोक्राइन फ़ंक्शन का प्रयोगशाला मूल्यांकन। हार्मोन का मूल्यांकन। जनरेटरी एरिथ्रोपोएसिस का प्रयोगशाला मूल्यांकन, लिम्फोसाइटों पर प्रतिरक्षात्मक शोध, सबप्रॉप्युलेशन फेगोसाइटोसिस का मूल्यांकन, इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक घटक, इम्युनोमोड्यूलेटर्स और मध्यस्थ, इंटरफेरॉन स्थिति, और इम्यूनोथेराप्यूटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता का मूल्यांकन: एलर्जी प्रतिक्रिया अनुसंधान-परिवर्तन प्रतिक्रिया विशिष्टता (एलर्जी परीक्षण), मिश्रण, रचना, कुल। , एलर्जेन-विशिष्ट तकनीक ऑटोइम्यून बीमारियों, प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग, रुमेटीइड गठिया, आर्थ्रोपैथी, एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम, वास्कुलिटिस और गुर्दे की बीमारी की पहचान है। जठरांत्र संबंधी ऑटोइम्यून रोग।
उपचय प्रभाव वाले पिट्यूटरी हार्मोन हड्डियों, उपास्थि और सबसे नरम ऊतकों की वृद्धि को उत्तेजित करते हैं।

कुछ हेमोलिसिस परीक्षणों को करने की आवश्यकता क्यों है? हेमोलिसिस के दौरान सभी परीक्षण क्यों नहीं किए जाते हैं? हेमोलिसिस के अलग-अलग परीक्षणों पर अलग-अलग प्रभाव होते हैं, इसलिए हेमोलिसिस से विकृत होने वाले परीक्षण परिणाम प्रकाशित नहीं किए जाएंगे। इसके विपरीत, यदि परीक्षण पर प्रभाव नगण्य है या कोई प्रभाव नहीं है, तो परिणाम रोगी को प्रदान किए जाते हैं। यह रक्त कोशिकाओं का विनाश है, जिनमें से सामग्री को बाह्य तरल पदार्थ में जारी किया जाता है (उदाहरण के लिए, सीरम, प्लाज्मा में)। यह रोगी के शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं के कारण हो सकता है, साथ ही रक्त संग्रह की तकनीक के उल्लंघन, परीक्षण ट्यूबों के परिवहन और हैंडलिंग के कारण हो सकता है। क्षतिग्रस्त कोशिकाओं से निकलने वाले पदार्थ विश्लेषण चरण को सीधे प्रभावित करके और विश्लेषण की मात्रात्मक सामग्री को बढ़ाकर कुछ परीक्षणों के परिणामों को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकते हैं। विश्लेषण के परिणामों पर हेमोलिसिस का प्रभाव परीक्षण, उपकरण, निष्पादन की विधि और हेमोलिसिस की तीव्रता के साथ भिन्न होता है। ज्यादातर मामलों में, अलग-अलग प्रयोगशालाओं में किए गए एक ही परीक्षण के परिणाम अलग-अलग होंगे। इसका कारण रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं, जैविक सामग्री के उपयोग की विभिन्न स्थितियों, परीक्षण और प्रकाशन के परिणामों की विधि है। परिणामों को प्रभावित करने वाला पहला कारक माप त्रुटि है। यह सभी चरणों और आदर्श सूचकांक में अनुसंधान के परिणामों के बीच एक अपरिहार्य प्राकृतिक विचलन है।
जीवविज्ञान परीक्षण पदार्थ की सामग्री का प्राकृतिक उतार-चढ़ाव है, जो रोगी के शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं, पर्यावरणीय कारकों, उपचार कारकों और जैविक पदार्थों को लेने की स्थितियों पर निर्भर करता है। दो जैविक सामग्री नमूनाकरण प्रक्रियाओं और समय Point Arena checkmytrip exitreality पर स्थिति के बीच समय के अंतर को ध्यान में रखते हुए, विश्लेषण के लिए तैयारी की स्थिति, रोगी की शारीरिक स्थिति, कुछ पदार्थों की सामग्री सर्कैडियन लय से प्रभावित होती है, अगर पदार्थ विशेष रूप से इस समय बदलने के लिए प्रवण होता है, तो एक उपचार होता है। प्रक्रिया।

लेने
भौतिकी और रसायन विज्ञान के नियमों के अनुसार, मापा पैरामीटर का उतार-चढ़ाव उपकरण और अभिकर्मकों पर निर्भर करता है। प्रयोगशाला की प्रक्रिया की विशिष्टता को ध्यान में रखते हुए, भले ही एक ही नमूने के दो नमूने एक ही समय में जांचे जाएं, हम वास्तव में एक ही मापा मूल्य प्राप्त नहीं कर सकते हैं।

उपकरण
जैविक सामग्री, उनके गुण, परिवहन, भंडारण और प्रसंस्करण की स्थिति। इन सभी सामग्रियों का संयोजन अलग-अलग प्रयोगशालाओं में भिन्न होता है और पूर्ण परिणाम नहीं दे सकता है। महत्वपूर्ण
, अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों के अनुरूप, विश्वसनीय के रूप में मान्यता प्राप्त है। एक शब्द जो यह दर्शाता है कि प्राप्त किए गए परिणाम का कितना करीबी अध्ययन किया जा रहा है जैविक पदार्थ में पदार्थ की वास्तविक सामग्री है। परीक्षण के परिणामों की विश्वसनीयता गुणवत्ता की अवधारणा का हिस्सा है और इसमें कई भाग शामिल हैं। इस अध्ययन की तैयारी और रक्त के नमूनों की सही हैंडलिंग ने परिणामों की विश्वसनीयता में सबसे बड़ा योगदान दिया, इस स्तर पर, सभी त्रुटियों का 63% तक हो सकता है। उपस्थित चिकित्सक द्वारा परिणामों की पुष्टि, संचरण और व्याख्या 24% त्रुटियों का स्रोत हो सकती है।
एक आधुनिक प्रयोगशाला के कारण होने वाली त्रुटियों की कुल संख्या कुल 16% से अधिक नहीं हो सकती है, और यह संख्या प्रयोगशाला, उसके उपकरणों और स्थापित गुणवत्ता मानकों की निरंतरता पर निर्भर करती है। सक्रिय रूप से कई बाहरी गुणवत्ता मूल्यांकन प्रणालियों में भाग लिया और अन्य प्रयोगशालाओं के परिणामों के साथ अपने प्रदर्शन की तुलना की। 2017 में, कंपनी की योजना में अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रयोगशाला सेवाओं की गुणवत्ता की पुष्टि की गई थी। योजना के निष्कर्ष के अनुसार, प्रयोगशाला में संभावित त्रुटियों की संख्या प्रति 11,1 मामलों में 3.4 से अधिक नहीं है। सरकारी गुणवत्ता पुरस्कार दिसंबर 2018 में प्रदान किया गया था, जो हमारी सभी कड़ी मेहनत के महत्व की एक मान्यता है।
, चिकित्सा अनुसंधान संकेतकों को निम्नलिखित के आधार पर नियंत्रित करने की आवश्यकता है: आपके स्वास्थ्य का स्वैच्छिक नियंत्रण; शारीरिक परीक्षा और निष्कर्ष पारित किया जाना चाहिए। रोगी की आयु: 0+ डॉक्टर और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर डॉक्टर और अन्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर, कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कहाँ काम करते हैं: प्रयोगशाला निदान में रुचि, प्रयोगशाला परीक्षण करने के तरीके, प्रासंगिक परिणाम, आदि। चिकित्सा थीम्ड घटनाओं, साथ ही पुनश्चर्या पाठ्यक्रम और फिर से शिक्षित करने के बारे में जानकारी प्राप्त करें। कंपनी की सेवाओं और प्रचार, चिकित्सा कार्यालयों और केंद्रों के पते, अनुसंधान और चिकित्सा सेवाओं के विवरण प्रदान करें, और अन्य उपयोगी चिकित्सा जानकारी प्रदान करें; कंपनी के प्रति वफादार रोगियों, भागीदारों और डॉक्टरों का एक समुदाय बनाएं; कंपनी की सेवाओं के लिए ऑर्डर करने और भुगतान करने की क्षमता है; , कंपनी, उसके मिशन, नेतृत्व, कॉर्पोरेट संस्कृति, मूल्यों और सिद्धांतों और फ़्रेंचाइज़िंग मॉडल की संभावना के बारे में जानकारी प्रदान करें।
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